Inositol 750 mg
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Jarrow Formulas, integratore alimentare del mercato statunitense
Inositol 750 mg (Jarrow Formulas), integratore alimentare au code-barres 790011010241, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 gennaio 2024. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 307622, inserita il 24 gennaio 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 307622. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Jarrow Formulas
- Codice a barre
- 790011010241
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hydroxypropyl Methylcellulose, Water, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Microcrystalline Cellulose
us-dsld ·
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Inositol | Altra sostanza | 750 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta DSLD 264816: Inositol 750 mg
Ingresso nel DSLD il 16 giugno 2022. Ritirata dal mercato statunitense il 4 gennaio 2024 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 243316: Inositol 750 mg
Ingresso nel DSLD il 22 gennaio 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 15 ottobre 2021 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 212176: Inositol 750 mg
Ingresso nel DSLD il 25 gennaio 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 4 gennaio 2024 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 201072: Inositol 750 mg
Ingresso nel DSLD il 21 novembre 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 5 luglio 2019 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 50744: Inositol 750 mg
Ingresso nel DSLD il 25 settembre 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 13 febbraio 2019 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 37915: Inositol 750 mg
Ingresso nel DSLD il 10 ottobre 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 2 maggio 2015 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 29459: Inositol 750 mg
Ingresso nel DSLD il 24 gennaio 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 4 settembre 2014 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta DSLD 7588: Inositol 750 mg
Ingresso nel DSLD il 26 aprile 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 13 dicembre 2013 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 307622
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.