HydroxyElite
Ritirata dal mercato statunitense il 11 giugno 2019 (secondo il DSLD)
Hi-Tech Pharmaceuticals, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. HydroxyElite (Hi-Tech Pharmaceuticals), integratore alimentare au code-barres 811836020069, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Fonte: NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0); etichette del mercato statunitense.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Hi-Tech Pharmaceuticals
- Codice a barre
- 811836020069
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Sodium Starch Glycolate, Gelatin, Vegetable Stearate, Silicon Dioxide, Dicalcium Phosphate, Red No. 3, Blue No. 1, Red No. 40, Titanium Dioxide
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Miscela | 119,5 mg |
| Bauhinia purpurea L. (leaf and pod) extract | Pianta | non indicata |
| Bacopa (leaf) (Bacopa monnieri) extract (Bacopa monnieri) | Pianta | non indicata |
| 1,3 Dimethylamylamine HCl | Altra sostanza | non indicata |
| Cirsium oligophyllum (whole plant) extract | Pianta | non indicata |
| Rauwolscine extract | Altra sostanza | non indicata |
| Garcinia cambogia extract (Garcinia mangostana) | Pianta | 250 mg |
| Caffeine | Altra sostanza | 100 mg |
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: HydroxyElite
Ingresso nel DSLD il 22 dicembre 2019. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : 2-Aminoisoheptane HCl (100 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Bacopa extract (0 (unità non indicata))
- Ingrediente attivo aggiunto : Cirsium oligophyllum extract (0 (unità non indicata))
- Ingrediente attivo aggiunto : Walnut bark extract (0 (unità non indicata))
- Ingrediente attivo ritirato : 1,3 Dimethylamylamine HCl (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Bacopa (leaf) (Bacopa monnieri) extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Cirsium oligophyllum (whole plant) extract (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Garcinia cambogia extract: 200 mg in questa versione; 250 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Bauhinia purpurea L. (leaf and pod) extract: 0 (unità non indicata) in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Rauwolscine extract: 0 (unità non indicata) in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Caffeine
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
CAFFEINE
Via di somministrazione: Oral (Higdon and Frei 2006)
Precauzioni e avvertenze
Si applica ai prodotti: providing 100 mg to 400 mg caffeine, per day1.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have high blood pressure or glaucoma (Cornelis and El-Sohemy 2007, Chandrasekaran et al. 2005, Noordzij et al. 2005, Avisar et al. 2002, Arya et al. 2000, Jee et al. 1999, Creighton and Stanton 1990).
7 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
1Note: This statement is also required at subtherapeutic quantities for products providing 40 mg or more caffeine per day from all sources for Class II and III applications.
Si applica ai prodotti: providing more than 300 mg caffeine, per day.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant, breastfeeding, or attempting to conceive (Nawrot et al. 2003).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Si applica ai prodotti: providing 400 mg or more caffeine, per day.
When using this product avoid taking other health products, foods or beverages that contain caffeine and/or increase blood pressure (FDA 2023; Bui et al. 2006; Bouchard et al. 2005; Haller et al. 2005; NIH 2004; Berardi et al. 2002; Vahedi et al. 2000; Zimmerman 1992).
8 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Controindicazioni
Si applica ai prodotti: providing more than 400 mg caffeine per day.
Do not use if you have high blood pressure or glaucoma (Cornelis and El-Sohemy 2007, Chandrasekaran et al. 2005, Noordzij et al. 2005, Avisar et al. 2002, Arya et al. 2000, Jee et al. 1999, Creighton and Stanton 1990).
7 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Reazioni avverse note
Condizione di applicazione: All products.
Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if hypersensitivity/allergy occurs (Infante et al. 2003; Hinrichs et al. 2002).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Si applica ai prodotti: providing 200 mg or more caffeine, per day.
Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms such as chest pain and irregular heartbeat occur (Higgins and Babu 2013).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Si applica ai prodotti: providing more than 400 mg caffeine, per day.
Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if nervousness, anxiety, insomnia, tremor and/or headache occur (IOM 2001, Zhang 2001, Sawynok 1995).
3 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Condizione di applicazione: All products except those making a diuretic claim1.
When using this product diuretic effect may occur.
1Note: This statement is also required at subtherapeutic quantities for products providing 40 mg or more caffeine per day from all sources for Class II and III applications.
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Marca : Hi-Tech Pharmaceuticals
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