AllerDHQ
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
AllerDHQ (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149003449, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Fonte: NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0); etichette del mercato statunitense.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C: fino a 200 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 180 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149003449
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Water, Dicalcium Phosphate, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica, Medium-Chain Triglyceride Oil
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamina | 200 mg |
| Quercetin | Altra sostanza | 400 mg |
| Stinging Nettle Aerial Part Extract, Aqueous (Urtica dioica) | Pianta | 200 mg |
| Bromelain | Enzima | 100 mg |
| Rutin | Altra sostanza | 100 mg |
| N-Acetyl-L-Cysteine | Altra sostanza | 100 mg |
| Dihydroquercetin | Altra sostanza | 40 mg |
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: AllerDHQ
Ingresso nel DSLD il 23 aprile 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 23 gennaio 2019 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: DHQVital Dihydroquercetin in questa versione; Dihydroquercetin nell’etichetta presentata (40 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Stinging Nettle aqueous extract in questa versione; Stinging Nettle Aerial Part Extract, Aqueous nell’etichetta presentata (200 mg)
Etichetta ufficiale: AllerDHQ
Ingresso nel DSLD il 20 novembre 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 23 gennaio 2019 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Larix cajanderi (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix czekanowskii (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix dahurica (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix gmelinii (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix russica (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix sibirica ledeb. (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix sukaczewii (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Stinging Nettle aqueous extract in questa versione; Stinging Nettle Aerial Part Extract, Aqueous nell’etichetta presentata (200 mg)
Etichetta ufficiale: AllerDHQ
Ingresso nel DSLD il 21 novembre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 23 gennaio 2019 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Stinging Nettle aqueous extract in questa versione; Stinging Nettle Aerial Part Extract, Aqueous nell’etichetta presentata (200 mg)
Etichetta ufficiale: AllerDHQ
Ingresso nel DSLD il 25 settembre 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 23 gennaio 2019 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Larix canjanderi (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix czekanowskii (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix dahurica (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix gmelinii (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix russica (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix sibrica ledeb. (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Larix sukaczewii (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Stinging Nettle aqueous extract in questa versione; Stinging Nettle Aerial Part Extract, Aqueous nell’etichetta presentata (200 mg)
Etichetta ufficiale: AllerDHQ
Ingresso nel DSLD il 25 settembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 23 gennaio 2019 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Stinging Nettle aqueous extract in questa versione; Stinging Nettle Aerial Part Extract, Aqueous nell’etichetta presentata (200 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Dihydroquercetin: 44,4 mg in questa versione; 40 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: AllerDHQ
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 7 agosto 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Siberian and Dahurian Larch Tree Extract (44,4 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Dihydroquercetin (40 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: N-Acetyl-Cysteine in questa versione; N-Acetyl-L-Cysteine nell’etichetta presentata (100 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Stinging Nettle Extract in questa versione; Stinging Nettle Aerial Part Extract, Aqueous nell’etichetta presentata (200 mg)
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Stinging Nettle Aerial Part Extract, Aqueous
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
STINGING NETTLE JUICE
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products except nutritive tonics.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Controindicazioni
Do not use if you are pregnant or breastfeeding (Brinker 2010; Barnes et al. 2007; Tilgner 1999).
3 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Reazioni avverse note
Condizione di applicazione: All products except those making only a diuretic claim*.
When using this product diuretic effect may occur.
*Note: This statement can be removed from the label if a diuretic claim is included.
Monografia di Health Canada del 27 marzo 2026
STINGING NETTLE - URTICA DIOICA
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products except nutritive tonics.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Controindicazioni
Do not use if you are pregnant or breastfeeding (Brinker 2010; Barnes et al. 2007; Tilgner 1999).
3 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Reazioni avverse note
All products except those making only a diuretic claim*
When using this product diuretic effect may occur.
*Note: This statement can be removed from the label if a diuretic claim is included.
- Rutin
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
RUTIN
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding (PDR 2008).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Marca : XYMOGEN
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