Ultra Sugar Control
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
NaturesPlus, integratore alimentare del mercato statunitense
Ultra Sugar Control (NaturesPlus), integratore alimentare au code-barres 097467047099, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Fonte: NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0); etichette del mercato statunitense.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- NaturesPlus
- Codice a barre
- 097467047099
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystalline Cellulose, Cellulose, Dicalcium Phosphate, Stearic Acid, Silica, Magnesium Stearate, Pharmaceutical Glaze
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Calcium | Minerale | 40 mg |
| ChromeMate | Minerale | 500 µg |
| Super CitriMax (Garcinia mangostana) | Pianta | 500 mg |
| Hydroxycitrate | Altra sostanza | 250 mg |
| Rehmannia glutinosa (Rehmannia glutinosa) | Pianta | 400 mg |
| L-Glutamine | Amminoacido | 250 mg |
| L-Alanine | Amminoacido | 250 mg |
| Gymnema sylvestre (Gymnema sylvestre) | Pianta | 200 mg |
| Gymnemic Acids | Altra sostanza | 150 mg |
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Ultra Sugar Control
Ingresso nel DSLD il 22 novembre 2023. Ritirata dal mercato statunitense il 10 luglio 2024 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Gymnemic Acids (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Hydroxycitrate (250 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Chromium in questa versione; ChromeMate nell’etichetta presentata (500 mcg)
- Stessa quantità, nome diverso: Citrimax in questa versione; Super CitriMax nell’etichetta presentata (500 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Calcium: 75 mg in questa versione; 40 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Ultra Sugar Control
Ingresso nel DSLD il 24 giugno 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 28 febbraio 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Gymnemic Acids (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Hydroxycitrate (250 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Chromium in questa versione; ChromeMate nell’etichetta presentata (500 mcg)
- Stessa quantità, nome diverso: Citrimax in questa versione; Super CitriMax nell’etichetta presentata (500 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Calcium: 75 mg in questa versione; 40 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Ultra Sugar Control
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 28 febbraio 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Gymnemic Acids (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Hydroxycitrate (250 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Chromium in questa versione; ChromeMate nell’etichetta presentata (500 mcg)
- Stessa quantità, nome diverso: Citrimax in questa versione; Super CitriMax nell’etichetta presentata (500 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Calcium: 75 mg in questa versione; 40 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Ultra Sugar Control
Ingresso nel DSLD il 23 dicembre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 11 giugno 2018 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Gymnemic Acids (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Hydroxycitrate (250 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Chromium in questa versione; ChromeMate nell’etichetta presentata (500 mcg)
- Stessa quantità, nome diverso: Citrimax in questa versione; Super CitriMax nell’etichetta presentata (500 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Calcium: 75 mg in questa versione; 40 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Ultra Sugar Control
Ingresso nel DSLD il 1 ottobre 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 31 ottobre 2016 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Calcium (40 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Gymnemic Acids (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Hydroxycitrate (250 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Chromium in questa versione; ChromeMate nell’etichetta presentata (500 mcg)
- Stessa quantità, nome diverso: CITRIMAX in questa versione; Super CitriMax nell’etichetta presentata (500 mg)
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- L-Glutamine
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
L-Glutamine
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
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Marca : NaturesPlus
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