Metabadrine
Ritirata dal mercato statunitense il 20 novembre 2019 (secondo il DSLD)
Legacy Nutritional Products, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Metabadrine (Legacy Nutritional Products), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 gennaio 2013. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta DSLD 15782, inserita il 25 gennaio 2013. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: DSLD 15782. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato. A parità di data di ingresso, prevale l’identificatore DSLD più alto.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Iode: fino a 100.000 µg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 150 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Iode: fino a 100.000 µg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (600 µg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Legacy Nutritional Products
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Rice Flour, Magnesium Stearate, Silica, Stearic Acid
us-dsld ·
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Yohimbine HCl | Altra sostanza | 5 mg |
| Yohimbines 8% | Altra sostanza | 10 mg |
| Yohimbine 9% | Altra sostanza | 5 mg |
| Synephrine HCL 95% | Altra sostanza | 25 mg |
| Theobromine | Altra sostanza | 15 mg |
| DiCaffeine Malate/Caffeine Anhydrous | Altra sostanza | 100 mg |
| White Willow Bark 15% (Salix alba) | Pianta | 20 mg |
| Uva Ursi 4:1 extract Powder (Arctostaphylos uva-ursi) | Pianta | 75 mg |
| Iodine | Minerale | 50 mg |
| Proprietary Blend | Miscela | 416 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Fonte
Etichetta ufficiale DSLD 15782
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco rilevato nel 2013. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.