GlucoCheX
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
DC, integratore alimentare del mercato statunitense
GlucoCheX (DC), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Fonte: NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0); etichette del mercato statunitense.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome: fino a 201 µg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 25 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- DC
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 3 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Vegetable Cellulose, Vegetable Magnesium Stearate, Silica, Banaba leaf extract, Siberian Root, Bitter Melon extract, Holy Basil extract, Gymnema sylvestre
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Chromium | Minerale | 67 µg |
| Gymnema sylvestre extract (Gymnema sylvestre) | Pianta | 133 mg |
| Banaba leaf extract (Lagerstroemia speciosa) | Pianta | 5 mg |
| Siberian Root (Eleutherococcus senticosus) | Pianta | 67 mg |
| Holy Basil extract | Pianta | 54 mg |
| Vanadyl Sulfate | Minerale | 10 mg |
| Green Tea (Camellia sinensis) | Pianta | 3,3 mg |
| Bitter Melon P.E. (Momordica charantia) | Pianta | 67 mg |
| Cinnamon | Pianta | 100 mg |
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: GlucoCheX
Ingresso nel DSLD il 11 aprile 2022. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: GlucoFit in questa versione; Banaba leaf extract nell’etichetta presentata (5 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Cinnamon P.E. in questa versione; Cinnamon nell’etichetta presentata (100 mg)
Etichetta ufficiale: GlucoCheX
Ingresso nel DSLD il 25 febbraio 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 24 agosto 2021 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Cinnamon P.E. in questa versione; Cinnamon nell’etichetta presentata (100 mg)
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Siberian Root
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
ELEUTHERO - ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS
Via di somministrazione: Oral (ESCOP 2003; Bradley 1992)
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding (Barnes et al. 2007; ESCOP 2003).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have an acute infection (Brinker 2010; Mills and Bone 2000).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Controindicazioni
Do not use if you have high blood pressure (Gardner and McGuffin 2013; Brinker 2010; Barnes et al. 2007; Blumenthal et al. 2000; Mills and Bone 2000).
5 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Marca : DC
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