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CRUCIFEROUS PLUS (2016.)

Testo originale in lettone.

Integratore alimentare registrato in Lettonia

Istantanea del registro del 2 maggio 2025. Non consente di accertare la situazione attuale del prodotto.

Numero pubblicato dal PVD
0000590/2017
Tipo
Integratore alimentare
Stato pubblicato
Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
Titolare
Neolife International, SIA
Fabbricante
Thompson & Capper Ltd
Origine
Latvija
Istantanea del registro
2 maggio 2025
Assunzione giornaliera consigliata (testo lettone)
1 tablete dienā
Contenuto pubblicato
tabletes pa 822 mg
Confezionamento pubblicato
60 tabletes

Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.

La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.

Composizione pubblicata

Nome pubblicatoTesto e quantità pubblicatiIngrediente riconosciutoRuolo o contesto
E VITAMĪNSvitamins ; E VITAMĪNS ; 3 ; mg α-TEVitamine EVitamina o minerale
Brokoļu-krustziežu ekstrakts (brokoļi, Savojas kāposti, redīsu sēklas)plants ; Brokoļu-krustziežu ekstrakts (brokoļi, Savojas kāposti, redīsu sēklas) ; Brassica oleracea var. italica; Brassica oleracea var. acephala; Raphanus sativus L. ; 150 ; mgNon riconosciutoRuolo non identificato
Sinepju sēklu pulverisplants ; Sinepju sēklu pulveris ; Brassica juncea ; 1 ; mgbrassica junceaPianta
Krešsalātu pulverisplants ; Krešsalātu pulveris ; Nasturtium officinale W.T. Aiton ; 10 ; mgnasturtium officinalePianta
Kailās lakricas sakņu ekstraktsplants ; Kailās lakricas sakņu ekstrakts ; Glycyrrhiza glabra L ; 1 ; mgglycyrrhiza glabraPianta
Mikrokristāliskā celuloze (E 460)otherIngredients ; Mikrokristāliskā celuloze (E 460)Non riconosciutoRuolo non identificato
Sojas piena pulverisotherIngredients ; Sojas piena pulverisNon riconosciutoRuolo non identificato
Apelsīnu eļļas pulverisotherIngredients ; Apelsīnu eļļas pulveris ; 100 ; mgNon riconosciutoRuolo non identificato
Kukurūzas cieteotherIngredients ; Kukurūzas cieteNon riconosciutoRuolo non identificato
Silīcija dioksīds (E 551)otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E 551)Non riconosciutoRuolo non identificato
Hidroksipropilmetilceluloze (E 464)otherIngredients ; Hidroksipropilmetilceluloze (E 464)Non riconosciutoRuolo non identificato
Taukskābes (E 570)otherIngredients ; Taukskābes (E 570)Non riconosciutoRuolo non identificato
Taukskābju magnija sāļi (E 470b)otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E 470b)Non riconosciutoRuolo non identificato
MaltodekstrīnsotherIngredients ; MaltodekstrīnsNon riconosciutoRuolo non identificato
Glicerīns (E 422)otherIngredients ; Glicerīns (E 422)Non riconosciutoRuolo non identificato
Sinepju eļļas pulverisotherIngredients ; Sinepju eļļas pulveris ; 1 ; mgNon riconosciutoRuolo non identificato
Riboflavīns (E 101)otherIngredients ; Riboflavīns (E 101)Non riconosciutoRuolo non identificato
Hlorofilu vara kompleksi (E 141 (i))otherIngredients ; Hlorofilu vara kompleksi (E 141 (i))Non riconosciutoRuolo non identificato

Le quantità sono riprodotte come pubblicate. L’esportazione non ne precisa la base: l’assunzione giornaliera consigliata non consente di calcolare una dose al giorno. Non viene stimata alcuna dose giornaliera. I nomi lettoni sono conservati senza traduzione.

Paesi dei produttori

Lielbritānija

Testo originale in lettone.

Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti

Gli ingredienti non riconosciuti non vengono valutati. L’assenza di segnalazioni non dimostra la conformità del prodotto.

Fonte ufficiale

Consultare il registro ufficiale

Esportazione ufficiale PVD

Copia di Internet Archive del 3 maggio 2025

PVD, registro degli integratori alimentari, CC0 1.0. Le quantità e la data di ogni istantanea sono conservate come pubblicate.

CC0 1.0

Avvertenze ufficiali (Health Canada)

Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:

  • Kailās lakricas sakņu ekstrakts
    Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati

    Testo originale ufficiale in inglese.

    DEGLYCYRRHIZINATED LICORICE Buccal

    Precauzioni e avvertenze

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.

    Monografia di Health Canada del 31 ottobre 2025

    Deglycyrrhizinated Licorice Oral

    Precauzioni e avvertenze

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.

    Monografia di Health Canada del 31 gennaio 2025

    LICORICE

    Via di somministrazione: Oral

    Precauzioni e avvertenze

    Condizione di applicazione: All products.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are breastfeeding (Gardner and McGuffin 2013).

    1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Condizione di applicazione: Cough relief.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if cough worsens or persists (for) more than 1 week (EMA 2012).

    1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Condizione di applicazione: Gastritis relief.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.

    Controindicazioni

    Condizione di applicazione: All products.

    Do not use if you are pregnant (EMA 2012).

    1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Do not use if you have hypokalemia, high blood pressure, or a kidney, liver or cardiovascular disorder (EMA 2012; Brinker 2010; ESCOP 2003; Bradley 1992).

    4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Do not use if you are taking heart medications, corticosteroids, stimulant laxatives, or other health products that may contribute electrolyte imbalance (Brinker 2010; ESCOP 2003; Hoffmann 2003; Blumenthal et al. 2000).

    4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).

    Monografia di Health Canada del 29 novembre 2024

Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

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