Henoxol Capsule
Lingua del testo originale non specificata dalla fonte.
Henoxol Capsule : Prodotto registrato in Malesia. Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.
NPRA, registro malese dei prodotti farmaceutici, consultato il 27 ottobre 2026.
Ministero della salute della Malaysia / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
Testo originale in inglese.
- Numero di registrazione
- MAL20126088T
- Tipo
- Prodotto naturale
- Stato pubblicato
- PRODUCT APPROVED
- Titolare
- WHITE HERON PHARMACEUTICAL SDN. BHD.
- Fabbricante
- WHITE HERON PHARMACEUTICAL SDN. BHD.
- Inizio del periodo di registrazione
- 2025-12-15
- Fine della validità pubblicata
- 2030-12-15
La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.
Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
- Conditions légales
Rheum palmatum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Gli ingredienti non identificati non vengono valutati. L’assenza di segnali non dimostra la conformità del prodotto.
Composizione pubblicata
| Ingrediente pubblicato | Testo e quantità pubblicati | Nutriente o sostanza identificati |
|---|---|---|
| Sophora japonica | Sophora japonica[100 mg,500 mg] | Non identificato |
| Sanguisorba officinalis | Sanguisorba officinalis[66 mg,500 mg] | Non identificato |
| Scutellaria baicalensis | Scutellaria baicalensis[50 mg,500 mg] | Non identificato |
| Sophora japonica | Sophora japonica[50 mg,500 mg] | Non identificato |
| Citrus aurantium | Citrus aurantium[42 mg,500 mg] | Non identificato |
| Angelica sinensis | Angelica sinensis[42 mg,500 mg] | Non identificato |
| Schizonepeta tenuifolia | Schizonepeta tenuifolia[42 mg,500 mg] | Non identificato |
| Rheum palmatum | Rheum palmatum[42 mg,500 mg] | Non identificato |
| Saposhnikovia divaricata | Saposhnikovia divaricata[33 mg,500 mg] | Non identificato |
| Paeonia lactiflora | Paeonia lactiflora[33 mg,500 mg] | Non identificato |
I dati importati non forniscono una posologia giornaliera utilizzabile. Non viene stimata alcuna dose giornaliera né effettuato alcun confronto con i limiti di dose. Una quantità pubblicata può riferirsi a una preparazione o a un’unità non precisata. I nomi cinesi sono conservati senza traduzione.
Dati originali del registro
Consultare i campi pubblicati e le loro varianti
- Ingredienti attivi
- Sophora japonica[100 mg,500 mg],Sanguisorba officinalis[66 mg,500 mg],Scutellaria baicalensis[50 mg,500 mg],Sophora japonica[50 mg,500 mg],Citrus aurantium[42 mg,500 mg],Angelica sinensis[42 mg,500 mg],Schizonepeta tenuifolia[42 mg,500 mg],Rheum palmatum[42 mg,500 mg],Saposhnikovia divaricata[33 mg,500 mg],Paeonia lactiflora[33 mg,500 mg]
- Fine validità
- 2030-12-15
- Data di registrazione
- 2025-12-15
- Descrizione pubblicata
- NATURAL PRODUCT
- Titolare
- WHITE HERON PHARMACEUTICAL SDN. BHD.
- Produttore
- WHITE HERON PHARMACEUTICAL SDN. BHD.
- Nome pubblicato
- Henoxol Capsule
- Riferimento pubblicato
- 202007234006T
- Numero di registrazione
- MAL20126088T
- Stato pubblicato
- PRODUCT APPROVED
Fonte ufficiale
Consultare il registro ufficiale, numero MAL20126088T
Ministero della salute della Malaysia / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Angelica sinensis
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
DONG QUAI - ANGELICA SINENSIS
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are breastfeeding (NS 2021).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician prior to use if you are taking any medications including blood thinners, birth control pills or hormone therapy (NS 2021; Brinker 2010; WHO 2002).
3 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have serious or major conditions, any type of acute infection, deficiency or excess (HC 2022).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
When using this product avoid exposure to the sun (NS 2021; Thorne 2004).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Controindicazioni
Do not use if you are pregnant (NS 2021; WHO 2002).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Do not use if you have diarrhea, hemorrhagic diseases or heavy periods (NS 2021, Bensky et al. 2004; Chen and Chen 2004; WHO 2002).
4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Reazioni avverse note
Stop use and ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen, or if new symptoms develop such as breast pain or any changes in menstrual cycles (Brinker 2010; Schumacher et al. 2007; Thorne 2004; Russell et al. 2002).
4 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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