RENOMET TABLET
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RENOMET TABLET : Prodotto registrato in Malesia. Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.
NPRA, registro malese dei prodotti farmaceutici, consultato il 27 ottobre 2026.
Ministero della salute della Malaysia / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
Testo originale in inglese.
- Numero di registrazione
- MAL21086095T
- Tipo
- Prodotto naturale
- Stato pubblicato
- PRODUCT APPROVED
- Titolare
- PHARMEX SDN BHD
- Fabbricante
- MATXIN LABS PVT. LTD.
- Importatore
- PHARMEX SDN BHD
- Inizio del periodo di registrazione
- 2026-08-20
- Fine della validità pubblicata
- 2031-08-20
La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.
Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Gli ingredienti non identificati non vengono valutati. L’assenza di segnali non dimostra la conformità del prodotto.
Composizione pubblicata
| Ingrediente pubblicato | Testo e quantità pubblicati | Nutriente o sostanza identificati |
|---|---|---|
| Saxifraga ligulata | Saxifraga ligulata[150MG;576MG ] | Non identificato |
| Tribulus terrestris | Tribulus terrestris[100MG;576MG ] | Non identificato |
| Dolichos biflorus | Dolichos biflorus[100MG;576MG ] | Non identificato |
| Crataeva nurvala | Crataeva nurvala[100MG;576MG ] | Non identificato |
I dati importati non forniscono una posologia giornaliera utilizzabile. Non viene stimata alcuna dose giornaliera né effettuato alcun confronto con i limiti di dose. Una quantità pubblicata può riferirsi a una preparazione o a un’unità non precisata. I nomi cinesi sono conservati senza traduzione.
Dati originali del registro
Consultare i campi pubblicati e le loro varianti
- Ingredienti attivi
- Saxifraga ligulata[150MG;576MG ],Tribulus terrestris[100MG;576MG ],Dolichos biflorus[100MG;576MG ],Crataeva nurvala[100MG;576MG ]
- Fine validità
- 2031-08-20
- Data di registrazione
- 2026-08-20
- Descrizione pubblicata
- NATURAL PRODUCT
- Titolare
- PHARMEX SDN BHD
- Importatore
- PHARMEX SDN BHD
- Produttore
- MATXIN LABS PVT. LTD.
- Nome pubblicato
- RENOMET TABLET
- Riferimento pubblicato
- 202101134789T
- Numero di registrazione
- MAL21086095T
- Stato pubblicato
- PRODUCT APPROVED
Fonte ufficiale
Consultare il registro ufficiale, numero MAL21086095T
Ministero della salute della Malaysia / NPRA, Pharmaceutical Products, CC BY 4.0
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Tribulus terrestris
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
TRIBULUS - TRIBULUS TERRESTRIS
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products except Vrsya (aphrodisiac for men).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant (Chen and Chen 2004).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Condizione di applicazione: Traditional Chinese Medicine.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have qi or blood deficiency (Bensky et al. 2004).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Controindicazioni
Condizione di applicazione: Traditional Chinese Medicine.
Do not use if you have low blood pressure or liver deficiency (Bensky et al. 2004; Chen and Chen 2004).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Reazioni avverse note
Condizione di applicazione: All products.
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (Bensky et al. 2004)
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Condizione di applicazione: All products except Mutrala (diuretic).
When using this product diuretic effect may occur.
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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