Matricaria chamomilla L.
Cosa sappiamo di questo ingrediente
Ingredienti vegetali di cui occorre distinguere le parti e le preparazioni dichiarate.
In Francia
Presente tra le piante consentite negli integratori alimentari in Francia (decreto del 24 giugno 2014).
Testo della fonte in francese:
- Famiglia
- Compositae
- Nomi comuni
Matricaria, Matricaria camomilla, Camomilla comune, Camomilla tedesca
Tradotto automaticamente dal francese.
Vedi l’originale
Matricaire, Matricaire camomille, Camomille vulgaire, Camomille allemande
- Parti consentite
tutte le parti
Tradotto automaticamente dal francese.
Vedi l’originale
toutes parties
- Sostanze da sorvegliare
a-bisabololo, apigenina-7-glucoside
Tradotto automaticamente dal francese.
Vedi l’originale
a-bisabolol, apigénine-7-glucoside
Decreto del 24 giugno 2014, allegato I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
In Belgio
Consentito negli integratori in Belgio dopo notifica (elenco 3).
Matricaria chamomilla L.
parti aeree
Tradotto automaticamente dal francese.
Vedi l’originale
parties aériennesBelgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024) ·
Per gli integratori alimentari con preparazioni del fiore o della foglia: La porzione giornaliera raccomandata non deve comportare un'assunzione di α-bisabololo superiore a 1,9 mg né di apigenina-7-glucoside superiore a 5,6 mg.
Tradotto automaticamente dal francese.
Vedi l’originale
Pour les compléments alimentaires avec des préparations de la fleur ou la feuille : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d’α-bisabolol supérieure à 1,9 mg et d'apigénine-7-glucoside supérieure à 5,6 mg.Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024) ·
«Da notificare se in forma predosata» significa che un prodotto presentato in dosi misurate, per esempio capsule o compresse, deve essere notificato al Servizio pubblico federale della sanità pubblica prima dell’immissione sul mercato. La notifica non dimostra da sola la conformità del prodotto.
Regio decreto del 31 agosto 2021, allegato. Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), consultato il 24 ottobre 2026, fonte aggiornata il 30 gennaio 2024.
Fonte: regio decreto del 31 agosto 2021, allegato sostituito dal regio decreto del 12 dicembre 2023 (Moniteur belge del 30 gennaio 2024); tabella letta sulle immagini del Moniteur e impaginata dall'editore del sito
Testo originale in francese.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Testo originale ufficiale in inglese.
GERMAN CHAMOMILE - MATRICARIA CHAMOMILLA Oral
Via di somministrazione: Oral (ESCOP 2003; Blumenthal et al. 2000; WHO 1999; Bradley 1992).
Precauzioni e avvertenze
When using this product exercise caution if you drive or use machinery as you may experience drowsiness.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Reazioni avverse note
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (ESCOP 2003; Bradley 1992).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Monografia di Health Canada del 19 dicembre 2025
German Chamomile - Matricaria Chamomilla Topical
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Reazioni avverse note
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (ESCOP 2003; Bradley 1992).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Monografia di Health Canada del 31 gennaio 2025
GERMAN CHAMOMILE - MATRICARIA CHAMOMILLA Buccal
Via di somministrazione: Buccal (ESCOP 2003; Blumenthal et al. 2000; Bradley 1992)
Precauzioni e avvertenze
Ask a healthcare practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Reazioni avverse note
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (ESCOP 2003; Bradley 1992).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Testi della monografia di Health Canada, l’autorità canadese, riprodotti senza modifiche. Non sostituiscono il parere medico.
Integratori dichiarati, dosi e ulteriori informazioni nella pagina francese.
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Il nome latino collega queste schede. Un derivato cosmetico non indica necessariamente la stessa preparazione alimentare.
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