SCULPTING ACT VENTRE PLAT
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2019-11-802, decisione del 21 novembre 2019
SCULPTING ACT VENTRE PLAT è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 3 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- SAS S.I.D. NUTRITION
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 gélules par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 gélules par jour, en début de repas avec un grand verre d’eau.
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Minceur / Ventre plat
Notifica 166428, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Carum carvi L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 375 mg |
| Illicium verum Hook.f. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Coriandrum sativum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 105 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non dichiarata |
Microrganismi
| Ceppo | Al giorno |
|---|---|
| Bifidobacterium Breve Bifidobacterium breve LMG 11613 (THT 010601) | 4.500.000.000 (unità non dichiarata) |
| Streptococcus Thermophilus Streptococcus thermophilus LMG 26656 (THT 070102) | 78.750.000 (unità non dichiarata) |
| Lactococcus Lactis Lactococcus lactis LMG 27352 (THT 090101) | 78.750.000 (unità non dichiarata) |
| Bifidobacterium Longum Bifidobacterium longum LMG 26652 (THT 010301) | 78.750.000 (unità non dichiarata) |
| Lactobacillus Helveticus Lactobacillus helveticus LMG 26307 (THT 031102) | 52.500.000 (unità non dichiarata) |
| Lactobacillus Casei Lactobacillus casei LMG 6904 (THT 030401) | 52.500.000 (unità non dichiarata) |
| Lactobacillus Rhamnosus Lactobacillus rhamnosus LMG 25626 (THT 030903) | 52.500.000 (unità non dichiarata) |
| Bifidobacterium Bifidum Bifidobacterium bifidum LMG 25628 (THT 010101) | 52.500.000 (unità non dichiarata) |
| Lactobacillus Plantarum Lactobacillus plantarum LMG 26655 (THT 030707) | 26.250.000 (unità non dichiarata) |
| Lactobacillus Bulgaricus Lactobacillus delbr bulgaricus LMG 27274 (THT 030301) | 26.250.000 (unità non dichiarata) |
| Bifidobacterium Infantis Bifidobacterium infantis LMG 25627 (THT 010201) | 26.250.000 (unità non dichiarata) |
Additivi
E341, E470b
Altri ingredienti
maltodextrine, gélatine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Ce complément alimentaire ne convient pas aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes ou en période d’allaitement. Il est déconseillé de le prendre en dehors des repas et ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée, et à un mode de vie sain. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes (18 mg pour 3 gélules).Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Avvertenze ufficiali (Health Canada)
Health Canada pubblica avvertenze su questi ingredienti:
- Carum carvi L.
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
Caraway - Carum Carvi
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen (ESCOP 2003).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have acute abdominal pain (ESCOP 2003).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Reazioni avverse note
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (Brinker 2010; ESCOP 2003).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
- Foeniculum vulgare Mill.
Leggere l'avvertenza, quando si applica e gli studi citati
Testo originale ufficiale in inglese.
BITTER FENNEL- FOENICULUM VULGARE
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Condizione di applicazione: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding (EMA 2024, 2007).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Condizione di applicazione: Essential oil and Tincture.
Ask a health care practitioner before use if you are taking any medications including birth control pills or hormone therapy or other health products (EMA 2007).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Reazioni avverse note
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (EMA 2024, 2007).
2 studi citati nel testo non hanno un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Monografia di Health Canada del 29 novembre 2024
SWEET FENNEL -FOENICULUM VULGARE
Via di somministrazione: Oral
Precauzioni e avvertenze
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding (EMA 2024).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Reazioni avverse note
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (EMA 2024).
1 studio citato nel testo non ha un riferimento corrispondente nella monografia (vedi le anomalie nella pagina delle fonti).
Riguardano l'ingrediente, non questo prodotto né la sua dose. Non sostituiscono il parere medico.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- SCULPTING ACT VENTRE PLAT SAS S.I.D. NUTRITION, notificato nel 2025 : composizione diversa: 11 ingrediente/i in più, 12 in meno
Un'informazione inesatta o più recente su questo prodotto, che lei sia lettore o marca? Scriva a contact@compoatlas.com: ogni correzione è pubblicata nel registro delle correzioni.