NOX TRAIN
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2016-7-796, decisione del 25 luglio 2016
NOX TRAIN (NUTRYTEC) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento).
- Marca
- NUTRYTEC
- Responsabile dell’immissione in commercio
- NUTRYTEC LABORATORIOS, S.A.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
- Dose giornaliera
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
prendre 3 capsules une ou deux fois par jour, sur un estomac vide. Prendre une dose de préférence 30
- Popolazioni destinatarie
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Notifica 275154, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione. La dichiarazione precede questo ritiro: se il prodotto è ancora venduto, la formula deve essere cambiata; verifica l’etichetta.
Fonte: Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, règlement (UE) 2022/63.
Composizione dichiarata
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Chlorhydrate de L-arginine | non dichiarata |
| L-Arginine-alpha-cétoglutarate | non dichiarata |
| Alpha-cétoglutarate d'ornithine | non dichiarata |
| Ornithine | non dichiarata |
Additivi
E470b, E171
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.