Cortisol Low 500mg
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 29 aprile 2026
Cortisol Low 500mg (Nexarise) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate. Il nome dichiara però una dose superiore alla dose massima fissata in Francia nel 2006: vedere la composizione.
- Marca
- Nexarise
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Biolife SRL
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
- Dose giornaliera
Notifica 363636, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Composizione dichiarata
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| phosphatidylsérine | 400 mg |
| théanine | 100 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Il nome del prodotto dichiara 500.000 µg di chrome per assunzione, oltre la dose massima di 25 µg fissata dal decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006. Verifichi dose e numero di assunzioni sull’etichetta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.