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Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Teva Canada Limited
NPN ou DIN-HM
00385387
Statut
Licence active
Date de licence
16 novembre 2007
Date de révision
20 décembre 2022
Forme
Onguent
Voie d'administration
Topique
Type de demande
DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Sulfate de magnésium

Source : Minérale

60 %

Ingrédients non médicinaux

Eau purifiée, FD&C Yellow No. 5, Hydroxyethyl Cellulose, propylèneglycol, perfume essential oil A

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultes et enfantsminimum : 2 ansNon préciséeNon précisée

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

For treatment of inflamed area or infected subcutaneous tissue.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 00385387

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

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