Roll-On Anti-Perspirant
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Shaklee Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 00447870
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 27 avril 2009
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- À bille
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- DIN de transition
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Aluminum chlorohydrate Source : Aluminum chlorohydrate | 20 % |
Ingrédients non médicinaux
Allantoïne, Glycérine, Petrolatum, White, Silicate d'aluminium et de magnésium, Alcool de lanoline, Myristate d'isopropyle, Isopropyl Lanolate, Cyclomethicone, Ethylhexyl Palmitate, Monostéarate de glycéryle, Stéarate de PEG-100, Dimethyl sebacate, Parfum, Alcool cétylique, PEG-5 soya sterol, Aqua
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Sous-population S/O | Non précisée | Non précisée | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Antiperspirant.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 00447870
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.