NEO-FER CAPSULES
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Neobourne Pharma LP
- NPN ou DIN-HM
- 00482064
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 19 novembre 2007
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| fumarate ferreux | 300 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Talc, Stéarate de magnésium, Amidon
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Capsule | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Treatment of iron deficiency.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Increase capillary permeability reduced plasma volume, increased cardiac output and sudden cardriovascular collapse may occur in acute inro intoxication. Oral preparations may aggravate existing peptic ulcer regional enteritis and ulcerative colitis. Iron compounds taken orally can impair the absorption of tetracycline antibiotics. Antacids given concomitantly with iron compounds decrease iron absorption.
- Contre-indications
Hemosiderosis, Hemochromatosis, Hemolytic anemia.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 00482064
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.