Amosan
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Procter & Gamble Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 00638064
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 26 juin 2009
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Poudre
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- DIN de transition
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Perborate de sodium | 68,635 % (p/p) |
Ingrédients non médicinaux
Sodium bitartrate, Huile de menthe poivrée, Sodium Saccharin, Poudre de gingembre, Menthol, Saveur de vanille
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 30 mL | 3 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 6 ans | 30 mL | 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
To help treat gingivitis, canker sores, denture irritation, tooth extraction, and other minor mouth irritations.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 00638064
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.