ARTRITO CRÈME RUBÉFIANTE
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- BIO-DIS Inc. (9185-5908 Quebec Inc.)
- NPN ou DIN-HM
- 00653349
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 22 janvier 2010
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Crème
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- DIN de transition
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| (1R, 2S, 5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanol Source : Mentha spicata | 50 mg/g |
| Ester de méthyle d'acide 2-hydroxybenzoïque Source : Gaultheria procumbens | 100 mg/g |
Ingrédients non médicinaux
Alcool cétostéarylique, Eucalyptol, Huile minérale, Lauryl sulfate de sodium, Eau purifiée, Cétéaryl sulfate de sodium, Eucalyptus spp
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | Non précisée | minimum : 3 jours ; maximum : 4 jours |
| Enfants | minimum : 2 ans | Non précisée | minimum : 3 jours ; maximum : 4 jours |
Usages autorisés au Canada
Pour le soulagement temporaire des douleurs musculaires, arthritiques, rhumatismales et les entorses.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Évitez tout contact avec les yeux et les muqueuses. L'application de chaleur externe, un coussin électrique chauffant par exemple, peut résulter en une irritation excessive de la peau et même occasionner des brûlures. Cessez l'utilisation si une éruption ou de l'irritation apparaissent. Si l'état s'aggrave ou si les symptômes persistent pendant plus de sept jours ou disparaissent et réapparaissent en quelques jours, cessez l'utilisation de ce produit et consulter un médecin.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 00653349
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.