APO-CAL 500
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Calcium 500 mg
- Titulaire
- Apotex Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 00682039
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 6 août 2008
- Date de révision
- 27 juillet 2009
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de titane, Croscarmellose de sodium, Poly(éthylène glycol), Bleu brilliant FCF, Stéarate de magnésium, Eau purifiée, sulfate sodique de lauryle, Quinoline Yellow WS, Poly(dextrose), Hypromellose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps in the development and maintenance of bones and teeth.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Hypercalcemia and hypercalciuria (e.g. hyperparathyroidism, vitamin D overdosage, decalcifying tumors such as; Plasmocytoma; bone metastases); severe renal or cardiac disease; and in calcium loss due to immobilization.
- Précautions et mises en garde
In mild hypercalcemia and (exceeding 300 mg/24 hours) as well as in chronic renal failure, or where there is evidence of stone formation in the urinary tract, adequate checks must be kept on urinary calcium excretion. If necessary, the dosage should be reduced or calcium therapy discontinued.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 00682039
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2009. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage