Fluorinse 0.2%
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Procter & Gamble Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 00782882
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 30 juin 2008
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Produit de rinçage
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- DIN de transition
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Sodium Saccharin, Yellow 10, Menthol, Propyl paraben, Salicylate de méthyle, Eau, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Poly(sorbate) 80, FD&C Blue #1, Spearmint oil, Hydroxyde de sodium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum : 6 ans | 10 mL | 1 Toutes les semaines |
| Adultes | Non précisée | 10 mL | 1 Toutes les semaines |
Usages autorisés au Canada
Fights cavities. Anti-cavity.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 00782882
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.