CompoAtlas

Fluorinse 0.05%

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Procter & Gamble Inc.
NPN ou DIN-HM
00782890
Statut
Licence active
Date de licence
30 juin 2008
Date de révision
Non renseignée
Forme
Produit de rinçage
Voie d'administration
Dentaire
Type de demande
DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Fluorure de sodium

Source : Fluorure de sodium

0,05 % (p/p)

Ingrédients non médicinaux

(p)-hydroxybenzoate de méthyle, Eau, Huile de menthe poivrée, Poloxamer, Anis, FD & C Bleu 1 Lake, Propyl paraben, Glycérine, Alcool éthylique, Sodium Phosphate, Dibasic (dihydrate), Menthol, Spearmint oil, EDTA de sodium

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Enfantsminimum : 6 ansminimum : 10 mL ; maximum : 15 mL1 Tous les jours
AdultesNon préciséeminimum : 10 mL ; maximum : 15 mL1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Fights cavities. Anti-cavity. Anti-cavity.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 00782890

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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