Pancrease MT 10
Pancrease MT 10, licence 00789437 : licence non active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Janssen Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 00789437
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 5 octobre 2009
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Pancrélipase Source : Extracted from hog pancreata Puissance : 10000.0 USP units Lipase | 121.4 mg | Non calculée |
| Pancrélipase Source : Extracted from hog pancreata Puissance : 30000.0 USP units Amylase | Non précisée | Non calculée |
| Pancrélipase Source : Extracted from hog pancreata Puissance : 30000.0 USP units Protease | Non précisée | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Simethicone emulsion, Stéarate de magnésium, Gélatine, Wax, Montan glycol, Eudragit L30 D-55, Opacode black, Eau purifiée, Talc, Crospovidone, Citrate de triéthyle, Microcrystalline cellulose, Silica colloidal anhydrous
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum : 4.0 Année(s) | maximum : 2500.0 USP units | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | maximum : 2500.0 USP units | Non précisée |
| Nourrissons | maximum : 12.0 Mois | minimum : 2000.0 USP units ; maximum : 4000.0 USP units | Non précisée |
| Enfants | minimum : 1.0 Année(s) ; maximum : 4.0 Année(s) | maximum : 2500.0 USP units | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
For the treatment of steatorrhea secondary to pancreatic insufficiency in disorders such as cystic fibrosis or chronic pancreatitis.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 00789437
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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