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ACTI-BILE MD

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Acti-Bile (1987) Inc.
NPN ou DIN-HM
00810398
Statut
Licence active
Date de licence
5 décembre 2007
Date de révision
16 septembre 2020
Forme
Comprimé
Voie d'administration
Orale
Type de demande
DIN de transition

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la sourcePar jour au plus, adulte
Extrait de bile

Source : Bovine

Ratio d'extraction : 1:1

Équivalent de plante sèche : 50 mg

50 mgNon calculée
Artichaut

Source : Partie aérienne du plante

Ratio d'extraction : 1:4

Équivalent de plante sèche : 100 mg

25 mgNon calculée
Sodium oleate50 mgNon calculée
Peumus boldus

Source : Feuille(s)

Ratio d'extraction : 1:4

Équivalent de plante sèche : 60 mg

15 mgNon calculée
Sulfate de magnésium10 mgNon calculée

Ingrédients non médicinaux

Sambucus canadensis, Fumaria officinalis, Bardane, Raphanus sativus var. niger, Malva sylvestris, Zingiber officinale, Cnicus benedictus, Trigonella foenum-graecum, Foeniculum vulgare, Apium graveolens, Povidone, Juniperus communis, Amidon, Armoracia rusticana, Silybum marianum, cellulose, Urtica dioica, Rosmarinus officinalis, Verbena officinalis, Stellaria media

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon précisée1 Comprimé3 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Cholagogue, lipotrope. Comme agent cholagogue, il favorise l'évacuation de la bile et facilite la digestion des substances grasses.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 00810398

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2020. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage

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