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Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Dermtek Pharma Inc.
NPN ou DIN-HM
00837733
Statut
Licence active
Date de licence
29 janvier 2010
Date de révision
Non renseignée
Forme
Liquide
Voie d'administration
Topique
Type de demande
DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Acide salicylique27 %

Ingrédients non médicinaux

Butyl Acetate, Copolymère d'acrylates, 2-Propanol, Trimethyl Pentanyl Diisobutyrate, Polyvinyl butyral

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Sous-population S/ONon précisée2 Goutte(s)Non précisée

Usages autorisés au Canada

Traitement des verrues tenaces.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 00837733

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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