FERROUS SULFATE 300 mg
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- APO-FERROUS SULFATE
- Titulaire
- Apotex Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 01912518
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 13 août 2008
- Date de révision
- 17 décembre 2009
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
FD & C Jaune no. 6, Eau purifiée, Stéarate de magnésium, Microcrystalline cellulose, D & C Red #7 Lake, Poly(éthylène glycol), Croscarmellose de sodium, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylméthylcellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Source of iron. Helps with fatigue, weakness, shortness of breath associated with iron deficiency.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Prolonged administration of iron should be avoided except in patients with continued bleeding, malabsorption syndromes that benefit from additional iron that benefit from addition iron therapy or repeated pregnancies. Orally administered iron salts may not be well absorbed in patients with steatorrhea and those who have had a partial gastrectomy.
- Contre-indications
Hemosiderosis, hemochromatosis. Iron compounds are also contraindicated in the treatment of anemia other than iron deficiency. Administration of iron to premature infants with Vitamin E deficiency may precipitate red cell hemolysis. Therefore vitamin E deficiency should also be corrected if possible. Do not administer oral preparations concomitantly with parenteral iron.
- Effets indésirables connus
Oral ingestion of iron preparations may be associated with gastrointestinal discomfort (such as nausea) or epigastric pain, dose related bowel effects (such as constipation or diarrhea) and dark stools. Untoward effects usually subside with continuation of therapy or by iron ingestion with or after meals or by initiating therapy at lower doses and gradually increasing to the therapeutic dose.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 01912518
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2009. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage