Habitrol 21 mg
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Dr. Reddy's Laboratories Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 01943073
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 16 octobre 2007
- Date de révision
- 25 août 2025
- Forme
- Timbre transdermique
- Voie d'administration
- Transdermique
- Type de demande
- DIN de transition
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Triglyceride Caprylique/caprique, methacrylic acid esters (copolymers), Paper, acrylate vinylacetate, Aluminum
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18 ans | 1 patch | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Habitrol is indicated as a temporary aid used to facilitate smoking cessation in smokers who strongly desire to give up their smoking habit.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Refer to Attachment 2 in the Legacy.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 01943073
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
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