ZOSTRIX HP

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Bausch & Lomb Inc.
NPN ou DIN-HM: 02004240
Statut: Licence active
Date de licence: 2 avril 2008
Date de révision: 18 mars 2025
Forme: Crème
Voie d'administration: Topique
Type de demande: DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Eau purifiée, Myristate d'isopropyle, Monostéarate de glycéryle, Alcool cétylique, alcool benzylique, Sorbitol, Petrolatum, White

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	minimum : 18 ans	minimum : 1 Crème	minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Used for the (temporary) relief of muscle and joint pain associated with rheumatoid arthritis or osteoarthritis, and pain of tendons and ligaments. Used to relieve skin (cutaneous) pain associated with conditions such as post-herpetic neuralgia and/or diabetic neuropathy.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
Do not tightly bandage. Do not apply to wounds or damaged skin. Avoid thick applications. Wash hands thoroughly after use. Avoid contact with eyes and mucus membranes. If condition worsens or does not improve after 28 days, discontinue use and consult a physician. Call a poison Control Center immediately if overdose or accidental ingestion occurs. Do not apply with external heat, such as electric heating pad, as this may result in excessive skin irritation or skin burn. Keep out of reach of children. For external use only.