ULTRASE MT20
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Axcan Pharma Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 02045869
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 21 avril 2009
- Date de révision
- 15 novembre 2012
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Hydroxypropyl Methylcellulose Phthalate, Microcrystalline cellulose, Huile de ricin hydrogénée, Triethyl citrate, Gélatine, Silicon dioxide colloïdal, Talc, Dioxyde de titane, Stéarate de magnésium, Crosscarmellose sodium, Oxydes de fer
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Sous-population S/O | Non précisée | minimum : 500 LU/kg ; maximum : 10 000 LU/kg | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
ULTRASE MT20 is indicated for the treatment of exocrine pancreatic insufficiency due to cystic fibrosis or other conditions.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02045869
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2012. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage