Nicorette Patch 5 mg

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Nicorette® ComboQuit¿
Titulaire: McNeil Consumer Healthcare, division of Johnson & Johnson Inc.
NPN ou DIN-HM: 02065738
Statut: Licence non active
Date de licence: 19 novembre 2009
Date de révision: 13 août 2010
Forme: Timbre transdermique
Voie d'administration: Transdermique
Type de demande: DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
(S)-3-(1-methyl -2-pyrrolidinyl)pyridine Source : Nicotina tobaccum	8,3 mg

Ingrédients non médicinaux

Polyester, Polybutene, Polyisobutylene

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	minimum : 18 ans	1 patch	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Increase your chances. NICORETTE Patch 5 mg/16hr offers controlled-release nicotine throughout the day to reduce withdrawal symptoms and nicotine cravings. To increase your chance of quitting use with a stop smoking support program. Combination treatment: If you have relapsed or if you have had tough/intense cravings while using the patch alone, now you can use the patch in combination with NICORETTE 2 mg gum for better craving relief. Combination treatment: Use the patch as directed and chew 5-6 pieces of gum per day (maximum 15 pieces per day).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.