SILTRAX EPI NO. 10
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Pascal International Corporation
- NPN ou DIN-HM
- 02097729
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 10 octobre 2007
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Ficelle
- Voie d'administration
- Buccale, Dentaire
- Type de demande
- DIN de transition
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Eau purifiée, Phosphate de sodium, monobasique, Cotton Cord Twisted # 9, éthanol anhydre, Hydroxyde d'ammonium, Chlorure de zinc, alcool benzylique, Sodium Dithionite, Chlorure de sodium, Sodium Bisulfite, Sodium Thiosulphate, anhydrous, Acide phosphorique
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants | Non précisée | minimum : 1 cord | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | minimum : 1 cord | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Use whenever gingival retraction is advisable in dental practice; as preceding impression taking with any elastic impression material; or prior to placement of caps, crowns, bridges, etc. SIL-TRAX EPI is braided cotton cord saturated with a solution of Racemic epinephrine hydrochloride dried by a technique which retains the activity of the medication. Normal tissue moisture reactivates the medication, which promptly retracts gingival tissue in a manner that causes no tissue damage, yet fully exposes the gingival margin.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Retraction with an epinephrine cord should be limited to the equivalent of one normal quadrant of the mouth per appointment.
- Contre-indications
SIL-TRAX EPI is contraindicated for persons who are epinephrine sensitive, or for persons suffering from cardiovascualr disease, diabetes, or hyperthyroidism.
- Effets indésirables connus
Contains Sodium Bisulfate, a sulfite that may cause allergic types of reactions including anaphylactic symptoms and life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people. The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in non-asthmatic people.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02097729
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.