SILTRAX EPI NO. 9

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Pascal International Corporation
NPN ou DIN-HM: 02097745
Statut: Licence active
Date de licence: 10 octobre 2007
Date de révision: Non renseignée
Forme: Ficelle
Voie d'administration: Dentaire
Type de demande: DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Sodium Bisulfite, Hydroxyde d'ammonium, Sodium Dithionite, Sodium Thiosulphate, anhydrous, éthanol anhydre, Acide phosphorique, Phosphate de sodium, monobasique, Chlorure de sodium, Eau purifiée, alcool benzylique, Chlorure de zinc

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 cord	Non précisée
Enfants	Non précisée	1 cord	Non précisée

Usages autorisés au Canada

Use whenever gingival retraction is advisable in dental practice; as preceding impression taking with any elastic impression material; or prior to placement of caps, crowns, bridges, etc. SIL-TRAX (R) EPI is braided cotton cord saturated with a solution of Racemic epinephrine hydrochloride dried by a technique which retains the activity of the medication. Normal tissue moisture reactivates the medication, which promptly retracts gingival tissue in a manner that causes no tissue damage, yet fully exposes the gingival margin.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.