Wobenzym N
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Mucos Pharma GmbH & Co. KG
- NPN ou DIN-HM
- 02136740
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 29 octobre 2009
- Date de révision
- 11 avril 2013
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Trypsine Source : Bos taurus (Pancréas Bovin) | 24 mg | Non calculée |
| Trypsine Source : Bos taurus (Pancréas Bovin) | 57 600 unités de trypsine de la USP | Non calculée |
| Trypsine Source : Sus scrofa - pancréas | 24 mg | Non calculée |
| Trypsine Source : Sus scrofa - pancréas | 57 600 unités de trypsine de la USP | Non calculée |
| Bromélaïne de tige Source : Ananas comosus var. comosus - Tige | 45 mg | Non calculée |
| Bromélaïne de tige Source : Ananas comosus var. comosus - Tige | 1 687 500 FCC PU | Non calculée |
| Enzymes pancréatiques Source : Sus scrofa - pancréas | 100 mg | Non calculée |
| Enzymes pancréatiques Source : Sus scrofa - pancréas | 18 700 Unité d'activité protéase de la USP | Non calculée |
| Enzymes pancréatiques Source : Sus scrofa - pancréas | 18 675 unité d¿activité amylase de la USP | Non calculée |
| Enzymes pancréatiques Source : Sus scrofa - pancréas | 4 000 Unité d'activité lipase de la USP | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Acide stéarique, Ethyl cellulose, silice, Acide oléique, Alginate de sodium, Saveur de vanille naturelle, cellulose, Eau, triglycérides à chaînes moyennes, Hyprolose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 3 Comprimé | 4 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Relieves pain associated with osteoarthritis of the knee and hip; A factor in ankle joint injury recuperation; An antioxidant.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02136740
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2013. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage