Antiphlogistine Rub A-535 Extra Strength
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Church & Dwight Canada Corp.
- NPN ou DIN-HM
- 02222116
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 11 octobre 2007
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Crème
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- DIN de transition
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Menthol Source : Feuille(s) | 0,75 % (p/p) |
Ingrédients non médicinaux
Trolamine, Polyethylene glycol 400, Acide stéarique, Acétate d'isobornyle, Carbomer 934, propylèneglycol, Eau purifiée, Poly(sorbate) 20
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | Non précisée | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 2 ans | Non précisée | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Provides quick relief of muscle pain, arthritic pains, rheumatic pains, bursitis and lumbago.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Do not use if you are allergic to salicylates or are taking anticoagulant medications.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02222116
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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