LACTAID Extra Strength

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Kenvue Canada Inc.
NPN ou DIN-HM: 02230654
Statut: Licence active
Date de licence: 7 janvier 2008
Date de révision: 26 juillet 2024
Forme: Comprimé
Voie d'administration: Orale
Type de demande: DIN de transition

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
bêta-galactosidase Source : Aspergillus flavus var. oryzae - En entier	4 500 FCC LU	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Cellulose - microcrystalline, Stéarate de magnésium, Stéarate de magnésium d'origine végétale, mannitol

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes et enfants	Non précisée	2 Comprimé	3 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

For lactose intolerance. LACTAID lactase enzyme makes milk and other dairy products more digestible for those who have difficulty digesting lactose. Extra Strength LACTAID tablets convert the lactose into a digestible form. Extra Strength LACTAID tablets can help prevent the gas, bloating and diarrhea that result from this condition.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Effets indésirables connus
Headaches, heartburn, bloating or hypersensitivity (e.g. allergy) have been known to occur; in which case, discontinue use.