CompoAtlas

Flexall Ultra (Extra Strength)

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Opella Canada Inc.
NPN ou DIN-HM
02230867
Statut
Licence non active
Date de licence
5 octobre 2007
Date de révision
Non renseignée
Forme
Gel
Voie d'administration
Topique
Type de demande
DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Mentha piperita, Steareth 2, Diisopropyl Adipate, Salicylate de méthyle, Jus de feuilles d'Aloe Barbadensis, SD Alcohol 40-A, Allantoïne, Eucalyptus globulus, Eau, acétate de tocophéryle, triéthanolamine, Carbomère, Glycérine, Extrait de thymus vulgaris (thym), Steareth 21

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Enfantsminimum : 2 ansNon préciséemaximum : 4 Tous les jours
AdultesNon préciséeNon préciséemaximum : 4 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

For the temporarily relieves of aches and pains of muscles and joints associated with backache, lumbago, strains, bruises, sprains and arthritic or rheumatic pain.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 02230867

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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