Trident Gum
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Mondelez Canada Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 02231395
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 28 août 2009
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Tablettes de gomme
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| xylitol | 282 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Carbonate de calcium, Bubblegum flavour, Saveur de menthe, Ethyl Maltol, Gum base, Calcium phosphate, Fumaric acid, Aspartame, Silicate de magnésium, Saveur d'agrumes, Saveur de lime, FD & C Rouge # 40, Thé des bois, Sorbitol, Saveur artificielle de cerise, Lemonade, Saveur de cannelle, Acesulfame Potassium, FD&C Blue No.2, Saveur de cerise, Glycérine, chlorophylle, Saveur d'orange, mannitol, Saveur de framboise, Saveur, Acid citrique, Hydrogenated Vegetable Oil USP, acide malique, lécithine de soja, Acetylated Monoglycerides, FD & C bleu #1, Glyceryl Triacetate, Sucralose, Soja, Jaune D & C No. 10
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1 pièce(s) ; maximum : 2 pièce(s) | 3 Tous les jours |
| Enfants | Non précisée | minimum : 1 pièce(s) ; maximum : 2 pièce(s) | 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Prevents cavities. Clinically proven to reduce cavities by up to 62% when used within a proper oral hygiene program (based on a 2 year study).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02231395
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.