Phönix 3
Phönix 3, licence 02232172 : licence non active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Bona Dea Limited
- NPN ou DIN-HM
- 02232172
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 15 avril 2008
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Liquide
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Urtica urens L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Solidago virgaurea Source : Inflorescences | 1.0 D | Non calculée |
| Zincum metallicum Source : Zinc | 8.0 D | Non calculée |
| Camphre Source : d-Camphre | 2.0 D | Non calculée |
| Juniperus communis e fructibus siccatis Source : Baie(s) | 1.0 D | Non calculée |
| Helleborus viridis Source : Racine | 4.0 D | Non calculée |
| Cuprum sulphuricum Source : Sulfate de cuivre (II) pentahydraté | 4.0 D | Non calculée |
| Urtica urens Source : Plante(s) entière | 2.0 D | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Éthanol
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 20.0 Goutte(s) | 3.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Homeopathic Medicine
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Do not use on children under the age of 12. Do not use if you are pregnant or breastfeeding. To be used on the advice of a health care practitioner. Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02232172
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.