Dermalac Lotion 12%

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Sun Pharma Canada Inc.
NPN ou DIN-HM: 02238053
Statut: Licence active
Date de licence: 6 août 2008
Date de révision: Non renseignée
Forme: Lotion
Voie d'administration: Topique
Type de demande: DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
Acide lactique	12 Pour cent

Ingrédients non médicinaux

Huile minérale légère, Méthylcellulose, Acide lactique, Ammonia Solution, Strong NF, Eau purifiée, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Propyl paraben, Glycérine, Polyoxyl 40 Stearate, Laureth 4, Silicate d'aluminium et de magnésium, Alcool cétylique, Polyoxyethylene Stearates, propylèneglycol

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	Non précisée	2 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

For moderate to severe dry skin such as ichthyosis

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
For external use only. Do not use on abraded or inflamed skin. If irritation develops, discontinue use and consult your physician. Contact with the eyes should be avoided, if this happens rinse thoroughly with water. Keep this and all medication out of the reach of children.