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Butler Fluoride Neutral Foam

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Sunstar Americas Inc.
NPN ou DIN-HM
02238605
Statut
Licence non active
Date de licence
20 décembre 2007
Date de révision
Non renseignée
Forme
Vaporisateur
Voie d'administration
Dentaire
Type de demande
DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Eau purifiée, Parahydroxybenzoate de méthyle, Benzoate de sodium, Pluronic F87 USP, Poly(sorbate) 20, sulfate sodique de lauryle, Saveur de menthe, Glycérine, Sodium Saccharin, Phosphate de potassium, dibasique, Acide phosphorique

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultesminimum : 6 ans1 PulvérisateurNon précisée
Enfantsmaximum : 6 ansNon préciséeNon précisée

Usages autorisés au Canada

For topical application to aid in the protection against dental caries. This neutral pH product is recommended for patients having composite resin of procelain-type restorations, which could be damaged by APF treatment procedures.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 02238605

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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