Creon 20 Minimicrospheres

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Abbott Laboratories Co.
NPN ou DIN-HM: 02239008
Statut: Licence non active
Date de licence: 23 décembre 2009
Date de révision: Non renseignée
Forme: Capsule
Voie d'administration: Orale
Type de demande: DIN de transition

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Hypromellosephthalate, Titanium dioxide, E 171, Light mineral oil, Gélatine, Oxide de fer jaune, E 172, Dimethicone 1000, Dibutyl phthalate, Macrogol 4000, Oxyde de fer rouge, E 172

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adults (Cystic Fibrosis Patients)	Non précisée	500 LU/kg	Non précisée
Children (Cystic Fibrosis Patients)	minimum : 4 ans	500 LU/kg	Non précisée
Children (Cystic Fibrosis Patients)	maximum : 4 ans	1 000 LU/kg	Non précisée
Adults (Conditions Associated with Exocrine Pancreatic Insufficiency)	Non précisée	minimum : 12 500 LU ; maximum : 40 000 LU	Non précisée
Adults (Conditions Associated with Exocrine Pancreatic Insufficiency)	Non précisée	minimum : 25 000 LU ; maximum : 80 000 LU	Non précisée

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

For replacement therapy where digestion is not adequate due to pancreatic exocrine insufficiency as in cystic fibrosis, chronic pancreatitis, steatorrhea, post pancreatectomy, post gastrointestinal bypass surgery (e.g. gastroenterostomy) and ductal obstruction from neoplasm.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.