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Phénobile II

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms
NoviLax
Titulaire
Fabrication JAMP Pharma Inc. / JAMP Manufacturing Inc.
NPN ou DIN-HM
02240607
Statut
Licence non active
Date de licence
15 février 2008
Date de révision
31 janvier 2020
Forme
Comprimé
Voie d'administration
Orale
Type de demande
DIN de transition

Si ce produit était vendu en France

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la sourcePar jour au plus, adulte
Pancréatine

Source : Sus scrofa - pancréas

Ratio d'extraction : 4:1

Équivalent de plante sèche : 25,12 mg

Puissance : 201 USP units Lipase

6,28 mgNon calculée
Pancréatine

Source : Sus scrofa - pancréas

Puissance : 2 512 USP units Amylase

Non préciséeNon calculée
Pancréatine

Source : Sus scrofa - pancréas

Puissance : 2 512 USP units Portéase

Non préciséeNon calculée
Frangula purshiana

Source : Écorce

Ratio d'extraction : 2,5:1

Équivalent de plante sèche : 8,35 mg

3,34 mgNon calculée

Ingrédients non médicinaux

Propylène glycol, Hypromellose, Alcool, Glycérine, Povidone, Maltodextrine, Cellulose, microcristalline, Stéarate de magnésium, des mono- et diglycérides d'acides gras, Croscarmellose de sodium, Huile végétale, Oléorésin capsicum, Lactose, Herbe de Luzerne

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon préciséeminimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Phénobile II apporte un soulagement efficace de la constipation occasionnelle en agissant directement sur le péristaltisme des intestins.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 02240607

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2020. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage

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