ANTIPHLOGISTINE RUB A-535 SPORT ICE
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Church & Dwight Canada Corp.
- NPN ou DIN-HM
- 02241421
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 5 octobre 2007
- Date de révision
- 17 avril 2012
- Forme
- Crème
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- DIN de transition
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Poly(éthylène glycol), Triethanolamine 99%, Alcool isopropylique, Poly(sorbate) 20, Eau purifiée, Carbomer 934, propylèneglycol, FD & C bleu #1
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | Non précisée | maximum : 4 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 2 ans | Non précisée | maximum : 4 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
ANTIPHLOGISTINE RUB A-535 SPORT ULTRA HEAT Penetrates deep down to provide soothing muscle pain relief following sports or intense physical activity.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
For external use only. Do not apply to wounds or damaged skin, and avoid contact with eyes and mucus membranes. Discontinue use if rash or irritation occurs. Do not bandage after application and avoid external sources of heat such as heating pads. If condition persists for more than 7 days, worsens or recurs, see your doctor. KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN.
- Contre-indications
Do not use if you are allergic to salicylates or are taking anticoagulant medications.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02241421
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2012. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage