Radblock TM
Radblock TM, licence 02248172 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- KI Canada Ltd.
- NPN ou DIN-HM
- 02248172
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 15 octobre 2009
- Date de révision
- 5 mars 2018
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Poly(sorbate) 80, FD&C Blue No.2, FD&C Yellow No. 5, Dioxyde de titane, FD & C Jaune no. 6, Hydroxypropyl methylcellulose, Poly(éthylène glycol)
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18.0 Année(s) | 2.0 Comprimé | Non précisée |
| Enfants | minimum : 3.0 Année(s) ; maximum : 18.0 Année(s) | 1.0 Comprimé | Non précisée |
| Adultes (enceintes et/ou allaitantes) | Non précisée | 2.0 Comprimé | Non précisée |
| Enfants | maximum : 1.0 Mois | 0.25 Comprimé | Non précisée |
| Enfants | minimum : 1.0 Mois ; maximum : 36.0 Mois | 0.5 Comprimé | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Thyroid blocking agent for use in nuclear emergencies involving the release of radioiodine. This medication is to be used in addition to measures to avoid exposure to radiation such as evacuation, shelter and agricultural and food measure to limit the sale and ingestion of radioiodine contaminated food.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02248172
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2018. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.