PUFF Fluoride Foam

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Pascal International Corporation
NPN ou DIN-HM: 02248815
Statut: Licence active
Date de licence: 10 octobre 2007
Date de révision: Non renseignée
Forme: Solution
Voie d'administration: Dentaire
Type de demande: DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Saveur de menthe poivrée, berry flavour blend, Flavor rinse blend 60/60 WFF, Saveur, Fruit flavour artificial, Flavour Enhancer, Eau purifiée, Natural fruit punch flavour, Poloxamer 407, Saveur de fraise, Salicylate de méthyle, Saccharinate de sodium, Acide phosphorique, Benzoate de sodium

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	minimum : 1,5 g ; maximum : 3 g	6 mois
Enfants	Non précisée	minimum : 1,5 g ; maximum : 3 g	6 mois

Usages autorisés au Canada

Fluoride foam treatment to aid in the prevention of dental caries.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
For topical use only. Do not swallow. Store at room temperature. Prevent from freezing. For Professional Office use only. This product is not intended for home or unsupervised consumer use.