APO-QUININE 200 mg
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Apotex Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 02254514
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 20 août 2008
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Silicon dioxide colloïdal, Gélatine, cellulose, Stéarate de magnésium, Talc
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 3 Capsule | 3 Tous les jours |
| Enfants | Non précisée | minimum : 1 Capsule ; maximum : 3 Capsule | 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Antimalarial.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
The usual therapeutic doses of quinine frequently induce symptoms of mild to moderate cinchonism (tinnitus, headache, impaired hearing, nausea, blurred vision) but these symptoms are seldom severe enough to necessitate cessation of treatment. Serious adverse effects are relatively rare; however, more marked symptoms of cinchonism such as vomiting, abdominal pain, diarrhea and vertigo, dysrhythmias and hypotension may develop. Reactions to continued or large doses include hot and flushed skin, fever, profuse sweating, asthma and angioedema. Ophthalmologic: Quinine can affect the retina and optic nerve, causing symptoms such as photophobia, night blindness, disturbed colour perception, blurred or double vision. Quinine's effect on the eye can occur in overdose or at therapeutic doses, and may or may not be reversible. Other reactions to continued or large doses include; amblyopia, scotomata, diplopia, mydriasis, spasm of the retinal vessels and in severe cases, optic atrophy. Cardiovasuclar: Conduction disturbances, ventricular tachycardia and anginal symptoms have occurred with prolonged quinine therapy in highly sensitive patients. Gastrointestinal: Nausea, vomiting, diarrhea and abdominal pain. Nausea and vomiting may be related to CNS effects of quinine. Hematologic: Thrombocytopenic purpura, leucopenia, pancytopenia, coagulopathy, hypoprothrombinemia and agranulocytosis have been reported. Massive hemolysis is a rare complication of quinine therapy. Hypersensitivity Reactions: cutaneous flushing , pruritus, scarlatiniform, maculopapular or urticarial skin eruptions, fever, facial edema, gastrointestinal distress, dyspnea, tinnitus and impairment of vision have been reported. Extreme flushing of the skin with intesnse, generalized pruritus is most common. Hemoglobinuria and asthma have been reported rarely. Endocrine: Hypoglycemia, which may be severe and recurrent, has been reported in some patients with severe malaria caused by P. falciparum who received quinine therapy, and there was some evidence that quinine-induced insulin secretion may have been one of several possible precipitating factors.
- Précautions et mises en garde
Quinine has quinidine-like activity; the same precautions should be taken with quinine as with quinidine in patients with atrial fibrillation. Advise patients to notify physician if cutaneous angiodematous, visual or auditory symptoms occur. If evidence of hemolysis appears, stop the drug immediately.
- Contre-indications
Quinine is contraindicated in patients who have a known hypersensitivity to the drug. Cross-sensitivity between quinine and quinidine may occur. Quinine should not be used in patients with G-6-PD deficiency; tinnitus; optic neuritis; myasthenia gravis (quinine may exacerbate muscle weakness due to its neuromuscular blocking effects); hypoglycaemia; pregnancy unless required to treat a severe, life-threatening chloroquine-resistant malaria infection in the mother; history of blackwater fever and thrombocytopenic purpura (associated with previous quinine ingestion.)
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 02254514
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Une information inexacte ou plus récente sur ce produit, que vous soyez lecteur ou marque ? Écrivez à contact@compoatlas.com : chaque correction est publiée dans le journal des corrections.