Fluoridex Lasting Defence

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Pharmascience Inc. / Pendopharms, Division of Pharmascience Inc.
NPN ou DIN-HM: 02268876
Statut: Licence active
Date de licence: 13 novembre 2007
Date de révision: Non renseignée
Forme: Liquide
Voie d'administration: Dentaire
Type de demande: DIN de transition

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
Fluorure de sodium	50 mg

Ingrédients non médicinaux

Poudre de gomme, Alcool cétostéarylique, xylitol, Bubblegum flavour (artificial), Alcool éthylique, Raffinés copal, Sodium Saccharin, Gomme de colophane

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	minimum : 0,5 mL ; maximum : 1 mL	minimum : 3 mois ; maximum : 6 mois
Enfants	Non précisée	minimum : 0,3 mL ; maximum : 0,5 mL	minimum : 3 mois ; maximum : 6 mois

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Treatment of hypersensitive teeth. Sealing of dentinal tubules for cavity preparations.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Contre-indications
Ulcerative gingivitis and stomatitis. Known allergies or reactions to colophony (colophonium) or similar agents. Avoid ingestion during application. Not to be used as a systemic treatment.
Effets indésirables connus
Edematous swellings have been reported only in rare instances, especially after application to extensive surfaces. Dyspnea, although extremely rare, has occured in asthmatic people. Nausea has been reported when extensive applications have been performed on patents with sensitive stomachs. If required, varnish is easily removed with thorough tooth brushing and rinsing.