Sandoz Hydrocortisone 1%

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Sandoz Hydrocortisone Cream 1%
Titulaire: Sandoz Canada Inc.
NPN ou DIN-HM: 02412926
Statut: Licence active
Date de licence: 25 décembre 2014
Date de révision: 3 juin 2026
Forme: Crème
Voie d'administration: Topique
Type de demande: Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
hydrocortisone	1 %

Ingrédients non médicinaux

Alcool cétostéarylique, Steareth-20, Chlorocrésol, Pétrolatum blanc, Phosphate de sodium, monobasique, monohydraté, Eau purifiée, Light mineral oil, propylèneglycol

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Enfants	minimum : 2 ans ; maximum : 18 ans	1 Crème	minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours
Adultes	Non précisée	1 Crème	minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

For temporary relief of minor skin irritations (associated with redness, itching, drying and scaling), rashes, itching and redness due to eczema, insect bites, poison ivy, poison oak, poison sumac, contact dermatitis, seborrheic dermatitis and psoriasis. As anti-pruritic and anti-itch.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.