Nicotine Polacrilex Gum USP
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Nic-Assist, Nic-Assist® Gum, Nicotine Gum, Quit 2, Quit Nicotine Gum
- Titulaire
- Perrigo International, Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80000117
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 5 octobre 2004
- Date de révision
- 8 septembre 2009
- Forme
- Tablettes de gomme
- Voie d'administration
- Buccale
- Type de demande
- Non traditionnelle
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
xylitol, acacia, Cire de carnauba, Bicarbonate de sodium, Dioxyde de titane, Carbonate de sodium anhydre, Acesulfame Potassium, Maltitol, Saveur de cannelle, mannitol, Sorbitol, Chewing Gum Base, Sucralose, Polysorbate 60, Glycérine, Menthol, Saveur de menthe poivrée, Huile essentielle de menthe poivrée, Saveur de menthe, Tutti Fruitti Flavour, Talc, Carbonate de calcium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Gomme | 10 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Is a medicine which can help you stop smoking by reducing withdrawal symptoms and nicotine cravings. Although smoking cessation is preferable, this product can also be used in cases in which you temporarily refrain from smoking by providing partial substitution for the nicotine in cigarettes in order to lessen withdrawal symptoms. For example, it can be used in smoke-free areas or in other situations when you wish to avoid smoking.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
In patients during the immediate post-myocardial infarction period, patients with life-threatening arrhythmias, and in patients with severe or worsening angina pectoris. In patients with active temporomandibular joint disease. In pregnant women. In breast feeding mothers, as nicotine is excreted in breast milk. In non-smokers and children under 18 years of age. In patients with hypersensitivity or allergy to nicotine or any components of this product.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80000117
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2009. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage