Arnica Spray 10%
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Laboratorio Mintlab Co. S.A.
- NPN ou DIN-HM
- 80002029
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 21 août 2006
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Vaporisateur
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Arnica montana | 10 g |
Ingrédients non médicinaux
Éthanol, Demineralized water, Alcool isopropylique, Menthol
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1 Pulvérisateur ; maximum : 2 Pulvérisateur | 3 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Traditionally used to sooth sore muscles and inflammation due to sprains, bruises and wounds.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Discontinue is hypersensitivity occures such as edematous dermatitis and eczema.
- Contre-indications
Do not take internally. Don not use on open wounds or broken skin. Do not use if pregnant or breastfeeding. Do not use if allergic to Asteraceae/Compositae (daisy) family.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80002029
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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