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Clearasil Blackhead Control

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Reckitt Benckiser (Canada) Inc.
NPN ou DIN-HM
80002170
Statut
Licence non active
Date de licence
28 septembre 2006
Date de révision
Non renseignée
Forme
Tampon
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Non traditionnelle

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Acide salicylique2 %

Ingrédients non médicinaux

Isobutyl paraben, Cétéareth-12, Parahydroxybenzoate de méthyle, Eau, Glycérine, Dipropylene glycol, Phénoxyéthanol, Hydroxyde de sodium, Alcool cétéarylique, cetearyl isononanoate, EDTA de tétrasodium, propylèneglycol, Ceteareth-20, Maris sal, (p)-hydroxybenzoate de butyle, Stéarate de glycéryle, Octyldodecanol, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Perfume, Palmitate de cétyle, Poly(sorbate) 20, Ethylparaben

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Sous-population S/ONon préciséeNon précisée2 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Blackhead control, acne fighting, helps clear breakouts and prevent new ones from forming.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80002170

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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